Elias Orso
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso nuevas restricciones sobre productos que se comercializaban en el país por distintas irregularidades sanitarias. Las medidas incluyen un aceite de cannabis sin registro, una unidad falsificada de toxina botulínica, un alcohol etílico sin autorización y medicamentos utilizados para tratar afecciones neurológicas.
Las prohibiciones fueron establecidas mediante cuatro disposiciones publicadas en el Boletín Oficial. Según el organismo, las decisiones buscan prevenir posibles daños a la salud ante la falta de garantías sobre la composición, elaboración, calidad y seguridad de los productos involucrados.
Retiran medicamentos que contienen gangliósidos
Una de las medidas más amplias corresponde a la Disposición 7250/2026, que prohibió en todo el territorio nacional el uso y la comercialización de medicamentos que contengan monosialogangliósidos GM1 como principio activo.
Estos compuestos, obtenidos de tejidos nerviosos de origen animal, se utilizaban en tratamientos vinculados con neuropatías periféricas, accidentes cerebrovasculares y lesiones de la médula espinal.
Sin embargo, tras revisar la evidencia científica disponible, el área técnica de la ANMAT concluyó que la relación entre los beneficios y los riesgos de estos medicamentos resulta desfavorable. Entre las principales preocupaciones se encuentra la posibilidad de provocar reacciones inmunológicas graves, incluido el síndrome de Guillain-Barré.
La disposición también ordenó cancelar las autorizaciones de comercialización y las inscripciones en el Registro de Especialidades Medicinales. Los laboratorios alcanzados deberán retirar las unidades del mercado en un plazo de 90 días corridos.
Prohibieron un aceite de cannabis promocionado para distintas enfermedades
A través de la Disposición 7206/2026, la ANMAT prohibió el uso, la distribución y la venta de los productos identificados como “Canna Oil”, tanto en comercios como mediante plataformas digitales.
La investigación comenzó luego de una denuncia por publicidad que atribuía al aceite supuestos beneficios para tratar enfermedades como cáncer, epilepsia, fibromialgia, VIH, alzhéimer y párkinson, entre otras afecciones.
También se ofrecían presentaciones en goteros y cremas con supuestas indicaciones para la ansiedad, el insomnio, la depresión, la diabetes y distintas enfermedades autoinmunes y neurológicas.
El organismo informó que no encontró registros sanitarios de los productos ni habilitaciones correspondientes a los establecimientos identificados como “Canna Oil” y “Pura Sanación”.
Además, advirtió que se desconoce la composición de los artículos, las condiciones en las que fueron elaborados y los canales utilizados para su distribución. Por ese motivo, la prohibición alcanza todas sus presentaciones y formas de comercialización.
Detectaron una unidad falsificada de Dysport 500
Otra de las disposiciones, la 7207/2026, alcanzó al medicamento “Dysport 500 IPSEN”, correspondiente al lote P081932, con vencimiento en junio de 2029.
El producto contiene toxina botulínica tipo A y se utiliza tanto en tratamientos estéticos como en determinadas afecciones neuromusculares. La alerta surgió a partir de una denuncia de Galderma Argentina S.A., que detectó una unidad ofrecida de manera irregular y confirmó que se trataba de una falsificación.
Entre las anomalías identificadas se encontraban un envase rotulado únicamente en inglés, la ausencia del logotipo de la marca y la falta de información de trazabilidad. Además, el número de lote no correspondía a una fabricación válida para el mercado argentino ni para otros países.
Ante la imposibilidad de garantizar su calidad, seguridad, eficacia y composición, la ANMAT prohibió su uso, comercialización y distribución. También dispuso remitir las actuaciones al área de Asuntos Judiciales para evaluar una ampliación de la denuncia penal presentada.
Ordenaron retirar un alcohol etílico sin registro
La cuarta medida, establecida mediante la Disposición 7249/2026, prohibió la comercialización y ordenó retirar todos los lotes de “Fresh & Clean. Alcohol Etílico. Exclusivo Uso Profesional. Categoría Desinfectante”, elaborado por la empresa FANC S.A.
El producto se presentaba como un sanitizante con una graduación de alcohol etílico del 96%, pero la ANMAT constató que no contaba con el registro correspondiente.
El organismo explicó que, por sus características, debía encuadrarse como un producto de uso sanitario y no podía comercializarse bajo la categoría de desinfectante domisanitario.
Durante la investigación, la empresa fue convocada por la autoridad sanitaria. En un primer momento, su director técnico manifestó desconocer el producto, aunque posteriormente los representantes de la firma reconocieron que era propio y señalaron que su elaboración y comercialización no habrían sido consultadas con ese responsable.
Las cuatro disposiciones forman parte de las acciones de vigilancia de la ANMAT para detectar productos irregulares y evitar que artículos sin garantías sanitarias lleguen a los consumidores.
