Gonzalo Mohamad
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) resolvió dar de baja de manera definitiva las habilitaciones de los laboratorios HLB Pharma y Ramallo, en el marco de la causa por el fentanilo contaminado. La medida implica la cancelación de los legajos correspondientes y se suma a la inhibición de sus actividades productivas.
La decisión fue oficializada a través de la disposición 1848, publicada este viernes en el Boletín Oficial. En el documento se detalla que la baja se realiza sin perjuicio de las restricciones previamente impuestas a ambas firmas.
HLB Pharma y Ramallo habían sido habilitados oportunamente por la Anmat mediante disposiciones de 2006 y 2020. Ambas autorizaciones les permitían elaborar especialidades medicinales en formas farmacéuticas líquidas y sólidas.
El antecedente clave de la investigación se remonta al 28 de febrero de 2025, cuando se prohibió el uso, comercialización y distribución en todo el país del producto “Propofol HLB”. Este medicamento fue considerado la prueba basal en la causa que investiga la muerte de pacientes tratados con fentanilo contaminado.
Los fallecimientos se registraron principalmente en el Hospital Italiano de La Plata, donde se detectaron las primeras nueve muertes. Con el correr de las semanas, el caso escaló hasta convertirse en una tragedia sanitaria que dejó un total de 121 víctimas.
A fines de marzo, distintos centros de salud comenzaron a detectar señales inusuales en pacientes, y en abril el área de microbiología del hospital identificó una bacteria poco frecuente. Tras descartar fallas en muestras, insumos y equipos, se halló un patrón común: todos los pacientes habían recibido fentanilo elaborado por HLB Pharma y Ramallo, lo que derivó en la intervención de la Anmat y el inicio de la causa judicial.
