La vida de dos niños tucumanos depende de un milagro médico
Los pequeños padecen parálisis cerebral, pero podrían acceder a un tratamiento revolucionario en México. Sus madres piden ayuda urgente para viajar.
Sabrina y Rosa enfrentan uno de los desafíos más grandes que puede atravesar una familia. Sus hijos gemelos nacieron con tan solo 26 semanas de gestación. Desde ese momento, todo fue una batalla diaria contra diagnósticos complejos, como hemorragias cerebrales, hidrocefalia y microcefalia.
Actualmente, los niños tienen dos años y requieren asistencia médica constante. Asisten todos los días a sesiones de fonoaudiología y deglución. “Ellos acuden a sus terapias de lunes a viernes. Se alimentan por botón gástrico porque no aprendieron a succionar”, explica Sabrina.
Los retrasos en el desarrollo son notables. “Con 2 años tienen que estar sentados, caminando… y no lo realizan. No se sientan todavía y lógicamente no caminan”, cuenta su mamá. Pese al esfuerzo diario, tienen la necesidad de dar un paso más.
Ese paso es el tratamiento con Cytotron, una tecnología que utiliza ondas electromagnéticas para regenerar tejido cerebral dañado. Está disponible solo en Monterrey (México) y en India. Según Sabrina, “el objetivo es regenerar los tejidos cerebrales dañados. Y regenera neuronas”. Tiene una duración de 28 días y requiere estudios previos y posteriores para medir los avances.
El costo del tratamiento es muy elevado: 70.000 dólares para ambos niños. Aunque ambas madres trabajan incansablemente, el dinero no alcanza. “Hacemos horas extras, trabajamos los feriados, pero el dinero se nos va en tratamientos”, dicen con sinceridad.
En Argentina, la cobertura estatal solo alcanza para estimulación temprana. Otras terapias, medicamentos y traslados deben pagarse de forma particular. Frente a esta realidad, Sabrina y Rosa comenzaron una campaña de recaudación y concientización para viralizar su historia y tocar el corazón de los tucumanos.
Han conocido otros casos exitosos. Sabrina asegura: “Es impresionante las adquisiciones que tuvo un nene de Formosa que fue. Adquirió habilidades motoras finas, gruesas. Es impresionante”.
El deseo profundo de ambas madres es lograr que sus hijos puedan valerse por sí mismos. “Una como toda madre quiere que sus hijos tengan independencia. Porque no siempre vamos a estar con ellos”, reflexiona Sabrina con la voz quebrada. “Este tratamiento sería un cambio impresionante y significativo para la calidad de vida de nuestros hijos”, concluye.
A pesar de las dificultades económicas, no bajan los brazos. Hoy, piden el apoyo de toda la comunidad tucumana. Creen que, con la solidaridad de cada vecino, esta historia puede cambiar. Ya sea compartiendo su historia, difundiendo su campaña o colaborando con una donación, cada gesto suma. “Tucumán siempre fue solidario. Con ese mismo espíritu, podemos hacer posible este tratamiento y darles a nuestros hijos la oportunidad que merecen”, concluyeron.
Para colaborar con la familia, podes hacerlo desde los siguientes datos.
Alias para donar (Mercado Pago):
guerreros.arifsamuel
CVU:
0000003100057532582326
A nombre de:
Rosa del Carmen Rojas
Teléfonos de contacto:
0381 - 15842014 / 03863 - 15403597
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